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紅外紫外質(zhì)譜色譜等五大儀器圖譜分析使用口訣


  來(lái)源: 互聯(lián)網(wǎng)整理 時(shí)間:2020-04-07 編輯:儀器儀表WXF
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紅外分析口訣:

紅外可分遠(yuǎn)中近,中紅特征指紋區(qū),

1300來(lái)分界,注意橫軸劃分異。

看圖要知紅外儀,弄清物態(tài)液固氣。

樣品來(lái)源制樣法,物化性能多聯(lián)系。

識(shí)圖先學(xué)飽和烴,三千以下看峰形。

2960、2870是甲基,2930、2850亞甲峰。

1470碳?xì)鋸潱?380甲基顯。

二個(gè)甲基同一碳,1380分二半。

面內(nèi)搖擺720,長(zhǎng)鏈亞甲亦可辨。

烯氫伸展過(guò)三千,排除倍頻和鹵烷。

末端烯烴此峰強(qiáng),只有一氫不明顯。

化合物,有鍵偏,~1650會(huì)出現(xiàn)。

烯氫面外易變形,1000以下有強(qiáng)峰。

910端基氫,再有一氫990。

順式二氫690,反式移至970;

單氫出峰820,干擾順式難確定。

炔氫伸展三千三,峰強(qiáng)很大峰形尖。

三鍵伸展二千二,炔氫搖擺六百八。

芳烴呼吸很特征,1600~1430。

1650~2000,取代方式區(qū)分明。

900~650,面外彎曲定芳?xì)洹?

五氫吸收有兩峰,700和750;

四氫只有750,二氫相鄰830;

間二取代出三峰,700、780,880處孤立氫

醇酚羥基易締合,三千三處有強(qiáng)峰。

C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。

1050伯醇顯,1100乃是仲,

1150叔醇在,1230才是酚。

1110醚鏈伸,注意排除酯酸醇。

若與π鍵緊相連,二個(gè)吸收要看準(zhǔn),

1050對(duì)稱峰,1250反對(duì)稱。

苯環(huán)若有甲氧基,碳?xì)渖煺?820。

次甲基二氧連苯環(huán),930處有強(qiáng)峰,

環(huán)氧乙烷有三峰,1260環(huán)振動(dòng),

九百上下反對(duì)稱,八百左右最特征。

縮醛酮,特殊醚,1110非縮酮。

酸酐也有C-O鍵,開(kāi)鏈環(huán)酐有區(qū)別,

開(kāi)鏈強(qiáng)寬一千一,環(huán)酐移至1250。

羰基伸展一千七,2720定醛基。

吸電效應(yīng)波數(shù)高,共軛則向低頻移。

張力促使振動(dòng)快,環(huán)外雙鍵可類比。

二千五到三千三,羧酸氫鍵峰形寬,

920,鈍峰顯,羧基可定二聚酸、

酸酐千八來(lái)偶合,雙峰60嚴(yán)相隔,

鏈狀酸酐高頻強(qiáng),環(huán)狀酸酐高頻弱。

羧酸鹽,偶合生,羰基伸縮出雙峰,

1600反對(duì)稱,1400對(duì)稱峰。

1740酯羰基,何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯,1190是丙酸,

1220乙酸酯,1250芳香酸。

1600兔耳峰,常為鄰苯二甲酸。

氮?dú)渖煺谷模繗湟环搴芊置鳌?

羰基伸展酰胺I,1660有強(qiáng)峰;

N-H變形酰胺II,1600分伯仲。

伯胺頻高易重疊,仲酰固態(tài)1550;

碳氮伸展酰胺III,1400強(qiáng)峰顯。

胺尖常有干擾見(jiàn),N-H伸展三千三,

叔胺無(wú)峰仲胺單,伯胺雙峰小而尖。

1600碳?xì)鋸潱枷阒侔非迤?

八百左右面內(nèi)搖,確定最好變成鹽。

伸展彎曲互靠近,伯胺鹽三千強(qiáng)峰寬,

仲胺鹽、叔胺鹽,2700上下可分辨,

亞胺鹽,更可憐,2000左右才可見(jiàn)。

硝基伸縮吸收大,相連基團(tuán)可弄清。

1350、1500,分為對(duì)稱反對(duì)稱。

氨基酸,成內(nèi)鹽,3100~2100峰形寬。

1600、1400酸根展,1630、1510碳?xì)鋸潯?

鹽酸鹽,羧基顯,鈉鹽蛋白三千三。

礦物組成雜而亂,振動(dòng)光譜遠(yuǎn)紅端。

鈍鹽類,較簡(jiǎn)單,吸收峰,少而寬。

注意羥基水和銨,先記幾種普通鹽。

1100是硫酸根,1380硝酸鹽,

1450碳酸根,一千左右看磷酸。

硅酸鹽,一峰寬,1000真壯觀。


勤學(xué)苦練多實(shí)踐,紅外識(shí)譜不算難。


常見(jiàn)有機(jī)化合物的質(zhì)譜:

1. 飽和脂肪烴

a.直鏈烴

直鏈烴顯示弱的分子離子峰,

◆ 有m/z :M-29,29,43,57,71,…CnH2n+1系列峰(σ—斷裂)

◆ 伴有m/z :27,41,55,69,…… CnH2n-1系列較弱峰

b. 支鏈烴

◆分子離子峰豐度降低

c. 環(huán)烷烴

◆ 分子離子峰強(qiáng)度增加,會(huì)出現(xiàn)m/z=41,55,56,69等系列碎片離子峰。

◆ 烷基取代的環(huán)烷烴易丟失烷基,優(yōu)先失去最大基團(tuán),正電荷保留在環(huán)上。


2.  烯烴

容易發(fā)生烯丙基斷裂,

產(chǎn)生一系列27,41,55,69,…CnH2n-1峰,41常是基峰


3. 芳烴

分子離子峰強(qiáng),易發(fā)生Cα-Cβ鍵的裂解,生成的芐基m/z91是基峰。正構(gòu)烷基取代鏈越長(zhǎng),m/z91豐度越大。

若基峰比91大14n,表明苯環(huán)α碳上另有烷基取代。

會(huì)出現(xiàn)39,51,65,77,91,105,119,…等一系列峰。

側(cè)鏈含γ-H的會(huì)產(chǎn)生重排離子峰,m/z=92          


4. 醇和酚

醇的分子離子峰往往觀察不到,M-H有時(shí)可以觀察到

飽和醇羥基的Cα-Cβ鍵易發(fā)生斷裂,產(chǎn)生(31+14n)特征系列離子峰,伯醇的m/z31較強(qiáng)。

開(kāi)鏈伯醇還可能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?,同時(shí)脫水和脫烯(M-18-28)。

酚的分子離子峰較強(qiáng),出現(xiàn)(M-28)(-CO),(M-29)(-CHO)峰。


5. 醛、酮

直鏈醛、酮顯示有CnH2n+1CO為通式的特征離子系列峰,如m/z 29、43、57 ……等 。


6. 羧酸

脂肪羧酸的分子離子峰很弱,m/z  60是丁酸以上α-碳原子上沒(méi)有支鏈的脂肪羧酸最特征的離子峰,由麥?zhǔn)现嘏帕呀猱a(chǎn)生 ;

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